Allana Prosser bắt đầu cảm thấy đau đầu thường xuyên kể từ năm 2009, khi đó cô bé mới 11 tuổi, thế nhưng phải đến đầu năm nay 2015, người ta mới phát hiện có một khối u mang tên Craniopharynigioma tồn tại trong não của cô bé. Sự tăng trưởng kích thước của khối u đó đã chèn lên dây thần kinh thị giác khiến cho cô bé không thể mở mắt bên phải của mình và cô đã phải sống chung với nó trong vòng 6 năm mà không hề hay biết.
Allana Prosser |
Vào hồi tháng 5 năm nay, ngay sau khi được chẩn đoán, các bác sĩ đã cho cô bé nhập viện ngay lập tức để tiến hành phẫu thuật khối u, hiện tại cô bé đang được làm thủ tục đưa đến Mỹ để tiếp tục xạ trị. Liệu pháp này sẽ không thể nào loại bỏ hoàn toàn khối u thế nhưng nó sẽ giúp cho cô bé có thể sống và duy trì một cuộc sống bình thường.
Allana và mẹ. |
NHS Anh đã được thiết lập để trang trải các chi phí cho việc gửi Allana và mẹ cô Katrina tới Mỹ trong 3 tháng. Tuy nhiên, gia đình cô sẽ phải trả tiền nếu như có thêm một người thân khác, trong đó có người chị gái đến thăm cô, số tiền đó bao gồm cả chi phi sinh hoạt hàng ngày trong 3 tháng và tất cả các khoản thanh toán trả trước cần thiết.
Mặc dù việc điều trị vô cùng mệt mỏi và đau đớn nhưng cô gái vẫn luôn lạc quan, đầy quyết tâm chống lại bệnh tật. |
Allana đã thiết lập một trang page cho mình mang tên GoFunMe, trên trang page của mình cô bé đã kể lại những kỷ niệm, những dấu mốc quan trọng trong quá trình điều trị bệnh.
Sau khi phẫu thuật, Allana đã nói một bên mắt của cô sẽ không bao giờ có thể mở trở lại, tuy nhiên cô bé chỉ coi đó là một thách thức, đồng thời cảm ơn những người đã quan tâm, ủng hộ và giúp đỡ mình trong suốt thời gian qua.
Bên cạnh đó cô cũng tự lên kế hoạch cho mình trong tương lai để mọi người có thể thấy được nghị lực và sự cố gắng của mình.
Kiều Trang (theo Mirror)
Post a Comment