Làm Cha Mẹ

Những người đàn ông không thể làm chồng vì mang nhiễm sắc thể nữ

Tùng (Sóc Sơn, Hà Nội) là con trai một trong gia đình khá giả. Hơn 30 tuổi chưa từng có mối tình vắt vai, anh bị bố mẹ giục liên tục. Nhắc nhở lẫn nói nặng lời, thậm chí mọi người khuyên can không hiệu quả, ông bà liền chủ động tìm cho con một cô gái xinh đẹp. Tùng nghe lời, tiếp cận cô gái nhưng sau vài lần chẳng có cảm xúc gì thì lại giãn ra.
Thấy vậy, phụ huynh nhờ cô gái kia cố "bẫy tình" con và tạo cớ cho cô tới nhà mình ngủ qua đêm. Có tình cảm với Tùng và mang chút hiếu thắng, cô gái bật đèn xanh làm "chuyện ấy" nhưng thất bại thê thảm. "Con bác có vấn đề rồi. Cháu xin kiếu ca này. Mỡ để trước miệng nhưng mèo quay đi thì cháu hết cách", cô gái nói.
Lúc này, ông bà thật sự hoảng, thuyết phục con đi khám nam học. Cặp vợ chồng hơn 60 tuổi suy sụp khi nhận kết quả: con trai mình không có ham muốn tình dục và cũng không thể có con do rối loạn di truyền - thừa nhiễm sắc thể giới tính thừa X.
<table align="center" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" class="tplCaption">
<tbody readability="1">
<tr>
<td><img alt="nhung-nguoi-dan-ong-khong-the-lam-chong-vi-mang-nhiem-sac-the-nu" data-natural-width="500" src="https://vcdn-giadinh.vnecdn.net/2017/07/28/dan-ong-7026-1501202078.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="3">
<td readability="5">
Ảnh minh họa: Mylittlesoldiers.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Giáo sư Lê Đình Lương, chủ tịch Hội di truyền học Việt Nam, cho biết, trong mỗi tế bào của cơ thể có một cặp nhiễm sắc thể giới tính: XX ở nữ và XY ở nam. Thông thường, con gái thừa hưởng 2 X từ bố và mẹ, còn con trai thừa hưởng một X từ mẹ và một Y từ bố. Hội chứng Klinefelter xảy ra khi con trai thừa một hoặc 2, 3 X (thành XXY hay XXXY...). Tình trạng này khiến sau tuổi dậy thì, nam giới có ít nội tiết tố nam, ảnh hưởng tới đời sống tình dục và khả năng sinh sản, thậm chí cả sự phát triển trí tuệ. 
Bác sĩ Nguyễn Bá Hưng, Bệnh viện Nam học và hiếm muộn Hà Nội cho biết, hiện nay, khá nhiều người không biết tới hội chứng di truyền này, kể cả người mắc và gia đình họ, dù số trường hợp bị không hiếm. Đa số nam giới chỉ phát hiện mình có bất thường đó sau khi lập gia đình, không quan hệ được với vợ hay có con. Một trường hợp anh tiếp nhận gần đây là điển hình.
Kết hôn xong, suốt gần một năm anh Hải không thể "yêu" vợ. Dù bản thân mình ít ham muốn, anh sợ thiệt thòi cho bạn đời nên đã chủ động tìm gặp bác sĩ nhờ khắc phục rối loạn cương. Sau khi dùng thuốc và làm theo các hướng dẫn, anh đã có thể làm "chuyện ấy" nhưng lại gặp vấn đề khác: cưới 3 năm vẫn chẳng có con. Đi khám, anh nhận kết quả mình bị hội chứng Klinefelter.
Dù được tư vấn rằng cơ hội làm cha cực thấp (ở Việt Nam chưa có ca nào chữa được có con), anh vẫn quyết tâm trị liệu, đồng ý mổ tìm tinh trùng với hy vọng có một "con giống" nào đó để thụ tinh cho vợ. Anh một lần nữa nhận kết quả bằng không. 
Mang nỗi đau không làm tròn vai trò người chồng, anh luôn cố gắng chăm lo cho vợ, thậm chí vờ như không biết khi chị có quan hệ ngoài luồng. "Tôi cứ tự an ủi rằng biết đâu việc đó giúp cô ấy thực hiện được khao khát làm mẹ, và nếu có con rồi, vợ tôi sẽ không đi tìm người đàn ông khác nữa. Tôi đâu ngờ cô ấy mải mê thế", anh Hải tâm sự với bác sĩ khi tìm tới chữa bệnh hoa liễu, lây từ vợ. 
Chuyên gia nam học Nguyễn Bá Hưng cho biết, những người đàn ông thừa nhiễm sắc thể X thường chật vật trong cuộc sống bởi bất thường mắc phải khiến họ không thể thực hiện được mong đợi của người thân, như lấy vợ, duy trì nòi giống. Vì điều này mà nhiều bi kịch gia đình đã xảy ra, như với anh Trọng (Từ Sơn, Bắc Ninh).
Suốt 10 năm nay, gia đình anh Trọng luôn sống giữa những lời xì xào của hàng xóm rằng anh không phải bố đẻ của con trai mình. Thật ra, bản thân anh cũng cảm nhận được điều đó nhưng vì không thể mang lại hạnh phúc chăn gối cho vợ, anh chấp nhận. Tuy vậy, cuộc sống vốn không yên ả của anh lại bị xới tung thêm khi gần đây, một người đàn ông lạ mặt tìm tới, nói rằng đứa con là của anh ta và đòi về nuôi. Vợ anh khóc hết nước mắt thú nhận với chồng rằng vì quá khát có con, chị đã một lần "xin" của người kia. Anh Trọng tha thứ cho vợ và cả hai bàn bạc sẽ làm đủ mọi cách để cùng nhau nuôi con. Dù vậy họ vẫn muốn đi làm xét nghiệm ADN xem có khả năng nhỏ nhoi nào anh Trọng là cha đứa trẻ. 
Khi cùng chồng mang mẫu tóc của con trai đến trung tâm xét nghiệm ADN, vợ anh Trọng nói nhỏ nhờ các bác sĩ xét nghiệm thêm xem chồng mình có mắc bệnh gì về di truyền không vì chị thấy anh "lạ lạ". Kết quả cho thấy anh Trọng bị hội chứng Klinefelter và em bé không phải con anh.
"Dù chưa bao giờ nghe tới căn bệnh này nhưng vợ chồng anh ấy không sốc với kết quả nhận được và nói sẽ vẫn cùng nhau chăm lo cho con như từ trước tới nay", bà Nguyễn Thị Nga, giám đốc Trung tâm phân tích ADN và công nghệ di truyền (Hà Nội) kể lại. 
Bà Nga cho biết, đa số nam giới phát hiện mắc hội chứng này tại Trung tâm của bà thường ban đầu tới để xác định huyết thống với con. Họ thường có trục trặc chăn gối, bị vô sinh và phải sống trong nghi kỵ khi vợ có con.
Tuy nhiên, có một ngoại lệ trung tâm từng phát hiện hội chứng Klinefelter ở một em bé 5 tuổi. Bà Nga kể lại, cách đây hai năm, có cặp vợ chồng tới làm phân tích ADN xác định quan hệ cha con với một mẫu móng tay của con trai mình. Khi phân tích, các chuyên gia bất ngờ không phải vì kết quả không cùng huyết thống, mà là mẫu gene của em bé là nữ chứ không phải nam. Trung tâm đã gọi điện hỏi lại gia đình xem có nhầm mẫu không nhưng cặp vợ chồng khẳng định không và họ còn đưa con trai tới tận nơi để lấy mẫu làm lại. Kết quả phân tích sâu hơn cho thấy, em bé này bị thừa một nhiễm sắc thể X. 
Theo các chuyên gia, việc phát hiện sớm trẻ bị hội chứng Klinefelter sẽ nâng cơ hội điều trị cho người mắc. 
Chuyên gia nam học Nguyễn Bá Hưng cho biết, trước đây, với các trường hợp bị rối loạn này, người ta thường khuyên bệnh nhân không nên sinh con vì lo khả năng di truyền cho thế hệ sau. Hiện nay, với công nghệ sàng lọc loại bỏ bệnh trước khi chuyển phôi, vấn đề di truyền không còn đáng ngại và nam giới thừa nhiễm sắc thể X hoàn toàn được hỗ trợ để sinh con.
Tuy nhiên, cho tới nay, nước ta chưa có ca điều trị vô sinh thành công nào cho người mắc Klinefelter, trong khi một số nước châu Âu đã thực hiện được việc này, với tỷ lệ khoảng 10%. "Các nước phát triển thường có các trung tâm chuyên nghiên cứu, phát hiện sớm tình trạng này khi người mắc mới 14-15 tuổi nên việc can thiệp bằng nội tiết tố nam có thể phát huy tác dụng tốt. Còn tại nước ta, đa số người bị hội chứng này thường phát hiện muộn nên khả năng cải thiện rất ít", bác sĩ Hưng nói.
Theo các chuyên gia,  nếu thấy trẻ đến tuổi dậy thì nhưng hai tinh hoàn vẫn nhỏ (bé hơn trái táo ta, thậm chí chỉ bằng hạt lạc), vú hơi phì đại... thì phụ huynh nên đưa con đi khám, làm xét nghiệm. Hiện nay, các xét nghiệm trước sinh và ngay sau khi sinh đã có thể phát hiện trẻ bị rối loạn di truyền và từ đó bố mẹ biết hướng xử lý, trị liệu cho con sớm. 
Vương Linh
<a href="https://blockads.fivefilters.org">Let's block ads!</a> <a href="https://blockads.fivefilters.org/acceptable.html">(Why?)</a>

Những người đàn ông không thể làm chồng vì mang nhiễm sắc thể nữ

Tùng (Sóc Sơn, Hà Nội) là con trai một trong gia đình khá giả. Hơn 30 tuổi chưa từng có mối tình vắt vai, anh bị bố mẹ giục liên tục. Nhắc ...

Chồng mất khi kết hôn 3 tháng, 3 năm sau vợ sinh con đầu lòng

Ngày 25/7, Pei Xia Chen hạ sinh một bé gái đáng yêu, từ tinh trùng đông lạnh gần 3 năm của người chồng quá cố, tại một bệnh viện ở New York.
Bế cháu gái trên tay, bà nội của bé xúc động chia sẻ trên tờ Daily News: "Cháu tên là Angelina. Cháu là một thiên thần, giống như con trai của tôi vậy. Cháu là sự pha trộn hoàn hảo giữa bố và mẹ. Tôi thấy hình ảnh con trai mình khi nhìn vào con bé".
<table align="center" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" class="tplCaption">
<tbody readability="2">
<tr>
<td><img alt="chong-mat-khi-ket-hon-3-thang-3-nam-sau-vo-sinh-con-dau-long" data-natural-width="500" src="https://vcdn-giadinh.vnecdn.net/2017/07/28/om-7262-1501205423.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="6">
<td readability="7">
Chị Chen hạnh phúc ôm con gái, kết tinh tình yêu của chị và chồng quá cố. Ảnh: Daily News.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Cha của bé là anh Kiu, 32 tuổi, một cảnh sát New York, hy sinh trong lúc làm nhiệm vụ cuối năm 2014. Khi biết chồng không thể qua khỏi, chị Liu đã yêu cầu đóng băng tinh trùng của chồng để sau này có thể thụ tinh trong ống nghiệm. Khi chồng chị ra đi, hai người mới chỉ kết hôn được 3 tháng.
Cuối năm 2016, chị Chen quyết định mang bầu và may mắn đón nhận niềm hạnh phúc lớn khi có một bé gái.
Năm 2015, Chen từng xuất hiện trên CNN và nói về tình yêu cô dành cho người chồng tuyệt vời của mình. "Anh ấy là trái tim của tôi. Những gì xảy ra với tôi như một cơn ác mộng. Nhưng anh mãi là người hùng của tôi".
Mộc Miên
<a href="https://blockads.fivefilters.org">Let's block ads!</a> <a href="https://blockads.fivefilters.org/acceptable.html">(Why?)</a>

Chồng mất khi kết hôn 3 tháng, 3 năm sau vợ sinh con đầu lòng

Ngày 25/7, Pei Xia Chen hạ sinh một bé gái đáng yêu, từ tinh trùng đông lạnh gần 3 năm của người chồng quá cố, tại một bệnh viện ở New York....

Cấp cứu thành công nam bác sĩ Campuchia bị bệnh Lupus ban đỏ

TS. BS Nguyễn Đình Khoa, Trưởng khoa Nội khớp, bệnh viện Chợ Rẫy, vừa chữa trị thành công cho anh Chum Chetra (31 tuổi, quốc tịch Campuchia) bị bệnh Lupus ban đỏ.
Các bác sĩ cho biết, bệnh nhân nhập viện trong tình trạng đau bụng âm ỉ, kèm sốt nhẹ. Trước đó, anh đến khám ở bệnh viện Nhân dân 115, TP.HCM được chẩn đoán bệnh Lupus ban đỏ hệ thống, điều trị không giảm.
Anh tiếp tục đến khám ở khoa Nội tiêu hóa, bệnh viện Chợ Rẫy thì được chuẩn đoán nhiễm trùng dịch báng do tụ cầu Stanphylococus aureus đa kháng. Qua xét nghiệm, các bác sĩ phát hiện bệnh nhân bị Lupus dương tính.
<table class="tplCaption" border="0" cellspacing="0" cellpadding="3" align="center">
<tbody readability="1.5">
<tr>
<td><img alt="" src="http://xmedia.nguoiduatin.vn/thumb_x500x/2017/7/27/9751/benh-nhan-1501153086-1501160937.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="4.5">
<td class="tdImage" readability="6">
Bệnh nhân bị bệnh Lupus ban đỏ đã hồi phục tại bệnh viện Chợ Rẫy, TP.HCM.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Các bác sĩ khoa Nội khớp, Nội tim mạch, Hồi sức phẫu thuật tim, Nhiệt đới của bệnh viện Chợ Rẫy đã chung tay phối hợp điều trị.
Được biết, bệnh nhân Chetra là một bác sĩ ở Campuchia.
BSCK II Nguyễn Thái An, Trưởng khoa Hồi sức phẫu thuật tim cho biết: "Bệnh nhân được thay van động mạch chủ cơ học, thay động mạch chủ ngực đoạn lên và cắm lại 2 lỗ vành, đặt hệ thống tim phổi nhân tạo (ECMO). Trong 7 ngày điều trị, với sự hỗ trợ của máy ECMO, bệnh nhân đã hồi phục, chức năng các cơ quan cải thiện".
Chia sẻ với PV, bác sĩ Nguyễn Thái An cho biết, sau thời gian điều trị, anh Chum Chetra đã ăn uống, giao tiếp tốt, sinh hiệu ổn định. Nếu bệnh nhân không gặp các trở ngại nào khác sẽ được các bác sĩ cho xuất viện sớm.
Theo bác sĩ Nguyễn Đình Khoa, bệnh Lupus ban đỏ là một bệnh tự miễn mạn tính, không rõ nguyên nhân, gây tổn thương hầu hết các hệ cơ quan trong cơ thể. Trường hợp nặng có thể đe dọa tính mạng người bệnh.
Ở người mắc Lupus ban đỏ hệ thống, hệ miễn dịch không giúp cơ thể chống lại sự xâm nhập của các tác nhân lạ, gây bệnh mà quay ra chống lại cơ thể bằng cách sinh ra các kháng thể kháng lại các tế bào của hầu hết các cơ quan.
Người bệnh thường có ban đỏ ở mặt giống như hình vết cắn của chó sói. Bệnh thường xảy ra với những người trong độ tuổi tứ 15-45 tuổi, nữ bị bệnh nhiều hơn nam (gấp 9 lần so với nam), nhất là những phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.
Nguyên nhân gây bệnh đến nay vẫn chưa biết rõ. Bệnh có thể do di truyền, môi trường sống nhiễm khuẩn, tiếp xúc nhiều với hóa chất, ánh nắng mặt trời, hoặc do nội tiết… Triệu chứng của bệnh có thể xuất hiện đột ngột hoặc từ từ sau nhiều tháng, nhiều năm.
Lành Nguyễn
<a href="https://blockads.fivefilters.org">Let's block ads!</a> <a href="https://blockads.fivefilters.org/acceptable.html">(Why?)</a>

Cấp cứu thành công nam bác sĩ Campuchia bị bệnh Lupus ban đỏ

TS. BS Nguyễn Đình Khoa, Trưởng khoa Nội khớp, bệnh viện Chợ Rẫy, vừa chữa trị thành công cho anh Chum Chetra (31 tuổi, quốc tịch Campuchia)...

Bí mật 13 năm trong bức tường nhà rung chuông

<table align="center" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" class="tplCaption">
<tbody readability="1">
<tr>
<td><img alt="bi-mat-13-nam-trong-buc-tuong-nha-rung-chuong" src="https://vcdn-giadinh.vnecdn.net/2017/07/28/dongho2-5757-1501203565.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="3">
<td readability="5">
Vợ chồng ông Lynn và vị trí mắc kẹt chiếc đồng hồ.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Mỗi ngày một lần, bức từng ấy đều rung chuông báo thức một lần, kéo dài 10 phút vào buổi tối, theo Mirror.
Chủ nhà Jerry Lynn cho biết ông đánh rơi một chiếc đồng hồ báo thức vào lòng tường tháng 9/2004, trong khi đang cố gắng khoét một cái lỗ, để lấy chỗ xuyên dây tivi. Ông đặt chuông đồng hồ để định vị điểm nào ở trong tường rỗng, có thể khoét lỗ được.
<table align="center" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" class="tplCaption">
<tbody readability="1">
<tr>
<td><img alt="-1" data-natural-width="411" src="https://vcdn-giadinh.vnecdn.net/2017/07/28/dongho3-2278-1501203565.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="3">
<td readability="5">
Chiếc đồng hồ mắc kẹt trong tường 13 năm qua cuối cùng đã được lấy ra. 
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Không may, chiếc đồng hồ rơi tõm vào trong. Lynn và vợ nghĩ rằng pin đồng hồ chỉ chạy giỏi thêm 3-4 tháng nữa, nhưng không ngờ 13 năm sau nó vẫn rung chuông đều đặn mỗi ngày, trở thành điều thường nhật trong gia đình mỗi tối.
Cuối cùng, hôm thứ 5 vừa qua, ông đã tìm cách lấy được nó ra khỏi tường, còn nguyên vẹn.
T. An
<a href="https://blockads.fivefilters.org">Let's block ads!</a> <a href="https://blockads.fivefilters.org/acceptable.html">(Why?)</a>

Bí mật 13 năm trong bức tường nhà rung chuông

Vợ chồng ông Lynn và vị trí mắc kẹt chiếc đồng hồ. Mỗi ngày một lần, bức từng ấy đều rung chuông báo thức một lần, kéo dài 10 ph...

Cảnh làm chồng không trọn vẹn của những người đàn ông mang nhiễm sắc thể nữ

Sinh ra mang hình hài nam giới nhưng trong cơ thể lại thừa một nhiễm sắc thể giới tính nữ, những người đàn ông mắc hội chứng Klinefelter thường có cuộc sống không suôn sẻ. 
Tùng (Sóc Sơn, Hà Nội) là con trai một trong gia đình khá giả. Hơn 30 tuổi chưa từng có mối tình vắt vai, anh bị bố mẹ giục liên tục. Nhắc nhở lẫn nói nặng lời, thậm chí mọi người khuyên can không hiệu quả, ông bà liền chủ động tìm cho con một cô gái xinh đẹp. Tùng nghe lời bố mẹ, tiếp cận cô gái nhưng sau vài lần chẳng có cảm xúc gì thì lại giãn ra.
Thấy vậy, phụ huynh nhờ cô gái kia cố "bẫy tình" con và tạo cớ cho cô tới nhà mình ngủ qua đêm. Có tình cảm với Tùng và mang chút hiếu thắng, cô gái dùng cơ hội này chủ động bật đèn xanh làm "chuyện ấy" nhưng thất bại thê thảm. "Con bác có vấn đề rồi. Cháu xin kiếu ca này. Mỡ để trước miệng nhưng mèo quay đi thì cháu hết cách", cô gái nói với bố mẹ Tùng. 
Lúc này, ông bà thật sự hoảng, thuyết phục con đi khám nam học. Cặp vợ chồng hơn 60 tuổi suy sụp khi nhận kết quả: con trai mình không có ham muốn tình dục và cũng không thể có con do rối loạn di truyền - nhiễm sắc thể giới tính thừa X, trở thành XXY hoặc XXXY thay vì XY như bình thường.
<table align="center" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" class="tplCaption">
<tbody readability="1">
<tr>
<td><img alt="canh-lam-chong-khong-tron-ven-cua-nhung-nguoi-dan-ong-mang-nhiem-sac-the-nu" data-natural-width="500" src="https://vcdn-giadinh.vnecdn.net/2017/07/28/dan-ong-7026-1501202078.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="3">
<td readability="5">
Ảnh minh họa: Mylittlesoldiers.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Giáo sư Lê Đình Lương, chủ tịch Hội di truyền học Việt Nam, cho biết, trong mỗi tế bào của cơ thể có một cặp nhiễm sắc thể giới tính: XX ở nữ và XY ở nam. Thông thường, con gái thừa hưởng 2 X từ bố và mẹ, còn con trai thừa hưởng một X từ mẹ và một Y từ bố. Hội chứng Klinefelter xảy ra khi con trai thừa một hoặc 2, 3 X (XXY hay XXXY...). Tình trạng này khiến sau tuổi dậy thì, nam giới có ít nội tiết tố nam, ảnh hưởng tới đời sống tình dục và khả năng sinh sản, thậm chí cả sự phát triển trí tuệ. 
Bác sĩ Nguyễn Bá Hưng, Bệnh viện Nam học và hiếm muộn Hà Nội cho biết, hiện nay, khá nhiều người không biết tới hội chứng di truyền này, kể cả người mắc và gia đình họ, dù số trường hợp bị không hiếm. Đa số nam giới chỉ phát hiện mình có bất thường đó sau khi lập gia đình, không quan hệ được với vợ hay có con. Một trường hợp anh tiếp nhận gần đây là điển hình.
Kết hôn xong, suốt gần một năm anh Hải không thể "yêu" vợ. Dù bản thân mình ít ham muốn, anh sợ thiệt thòi cho bạn đời nên đã chủ động tìm gặp bác sĩ nhờ khắc phục rối loạn cương. Sau khi dùng thuốc và làm theo các hướng dẫn, anh đã có thể làm "chuyện ấy" nhưng lại gặp vấn đề khác: cưới 3 năm vẫn chẳng có con. Đi khám, anh nhận kết quả mình bị hội chứng Klinefelter.
Dù được tư vấn rằng cơ hội làm cha cực thấp (ở Việt Nam chưa có ca nào chữa được có con), anh vẫn quyết tâm trị liệu, đồng ý mổ tìm tinh trùng với hy vọng có một "con giống" nào đó để thụ tinh cho vợ. Anh một lần nữa nhận kết quả bằng không. 
Mang nỗi đau mình chẳng thể làm tròn vai trò người chồng, anh luôn cố gắng chăm lo cho vợ, thậm chí vờ như không biết gì khi chị có quan hệ ngoài luồng. "Tôi cứ tự an ủi rằng biết đâu việc đó giúp cô ấy thực hiện được khao khát làm mẹ, và nếu có con rồi, vợ tôi sẽ không đi tìm người đàn ông khác nữa. Tôi đâu có ngờ cô ấy mải mê như vậy", anh Hải tâm sự với bác sĩ khi tìm tới chữa bệnh hoa liễu lây từ vợ. 
Chuyên gia nam học Nguyễn Bá Hưng cho biết, những người đàn ông thừa nhiễm sắc thể X thường chật vật trong cuộc sống bởi bất thường mắc phải khiến họ không thể thực hiện được mong đợi của người thân, như lấy vợ, duy trì nòi giống. Vì điều này mà nhiều bi kịch gia đình đã xảy ra, như với anh Trọng (Từ Sơn, Bắc Ninh).
Suốt 10 năm nay, gia đình anh Trọng luôn sống giữa những lời xì xào của hàng xóm rằng anh không phải bố đẻ của con trai mình. Thật ra, bản thân anh cũng cảm nhận được điều đó nhưng vì không thể mang lại hạnh phúc chăn gối cho vợ, anh chấp nhận. Tuy vậy, cuộc sống vốn không yên ả của anh lại bị xới tung thêm khi gần đây, một người đàn ông lạ mặt tìm tới, nói rằng đứa con là của anh ta và đòi về nuôi. Vợ anh khóc hết nước mắt thú nhận với chồng rằng vì quá khát có con, chị đã một lần "xin" của người kia. Anh Trọng tha thứ cho vợ và cả hai bàn bạc sẽ làm đủ mọi cách để cùng nhau nuôi con. Dù vậy họ vẫn muốn đi làm xét nghiệm ADN xem có khả năng nhỏ nhoi nào anh Trọng là cha đứa trẻ. 
Khi cùng chồng mang mẫu tóc của con trai đến trung tâm xét nghiệm ADN, vợ anh Trọng nói nhỏ nhờ các bác sĩ xét nghiệm thêm xem chồng mình có mắc bệnh gì về di truyền không vì chị thấy anh "lạ lạ". Kết quả cho thấy anh Trọng bị hội chứng Klinefelter và em bé không phải con anh.
"Dù chưa bao giờ nghe tới căn bệnh này nhưng vợ chồng anh ấy không sốc với kết quả nhận được và nói sẽ vẫn cùng nhau chăm lo cho con như từ trước tới nay", bà Nguyễn Thị Nga, giám đốc Trung tâm phân tích ADN và công nghệ di truyền (Hà Nội) kể lại. 
Bà Nga cho biết, đa số nam giới phát hiện mắc hội chứng này tại Trung tâm của bà thường ban đầu tới để xác định huyết thống với con. Họ thường có trục trặc chăn gối, bị vô sinh và phải sống trong nghi kỵ khi vợ có con.
Tuy nhiên, có một ngoại lệ trung tâm từng phát hiện hội chứng Klinefelter ở một em bé 5 tuổi. Bà Nga kể lại, cách đây hai năm, có cặp vợ chồng tới làm phân tích ADN xác định quan hệ cha con với một mẫu móng tay mà họ nói là của con trai mình. Khi phân tích, các chuyên gia bất ngờ không phải vì kết quả không cùng huyết thống, mà là mẫu gene của em bé là nữ chứ không phải nam. Trung tâm đã gọi điện hỏi lại gia đình xem có nhầm mẫu không nhưng cặp vợ chồng khẳng định không và họ còn đưa con trai tới tận nơi để lấy mẫu làm lại. Kết quả phân tích sâu hơn cho thấy, em bé này bị thừa một nhiễm sắc thể X. 
Theo các chuyên gia, việc phát hiện sớm trẻ bị hội chứng Klinefelter sẽ nâng cơ hội điều trị cho người mắc. 
Chuyên gia nam học Nguyễn Bá Hưng cho biết, trước đây, với các trường hợp bị rối loạn này, người ta thường khuyên bệnh nhân không nên sinh con vì lo khả năng di truyền cho thế hệ sau. Hiện nay, với công nghệ sàng lọc loại bỏ bệnh trước khi chuyển phôi, vấn đề di truyền không còn đáng ngại và nam giới thừa nhiễm sắc thể X hoàn toàn được hỗ trợ để sinh con.
Tuy nhiên, cho tới nay, nước ta chưa có ca điều trị vô sinh thành công nào cho người mắc Klinefelter, trong khi một số nước châu Âu đã thực hiện được việc này, với tỷ lệ khoảng 10%. "Các nước phát triển thường có các trung tâm chuyên nghiên cứu, phát hiện sớm tình trạng này khi người mắc mới 14-15 tuổi nên việc can thiệp bằng nội tiết tố nam có thể phát huy tác dụng tốt. Còn tại nước ta, đa số người bị hội chứng này thường phát hiện muộn nên khả năng cải thiện rất ít", bác sĩ Hưng nói.
Theo các chuyên gia,  nếu thấy trẻ đến tuổi dậy thì nhưng hai tinh hoàn vẫn nhỏ (bé hơn trái táo ta, thậm chí chỉ bằng hạt lạc), vú hơi phì đại... thì phụ huynh nên đưa con đi khám, làm xét nghiệm. Hiện nay, các xét nghiệm trước sinh và ngay sau khi sinh đã có thể phát hiện trẻ bị rối loạn di truyền và từ đó bố mẹ biết hướng xử lý, trị liệu cho con sớm. 
Vương Linh
<a href="https://blockads.fivefilters.org">Let's block ads!</a> <a href="https://blockads.fivefilters.org/acceptable.html">(Why?)</a>

Cảnh làm chồng không trọn vẹn của những người đàn ông mang nhiễm sắc thể nữ

Sinh ra mang hình hài nam giới nhưng trong cơ thể lại thừa một nhiễm sắc thể giới tính nữ, những người đàn ông mắc hội chứng Klinefelter thư...

Bí mật 13 năm trong bức tường nhà rung chuông báo thức

<table align="center" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" class="tplCaption">
<tbody readability="1">
<tr>
<td><img alt="bi-mat-13-nam-trong-buc-tuong-nha-rung-chuong-bao-thuc" src="https://vcdn-giadinh.vnecdn.net/2017/07/28/dongho2-5757-1501203565.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="3">
<td readability="5">
Vợ chồng ông Lynn và vị trí mắc kẹt chiếc đồng hồ.
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Mỗi ngày một lần, bức từng ấy đều rung chuông báo thức một lần, kéo dài 10 phút vào buổi tối, theo Mirror.
Chủ nhà Jerry Lynn cho biết ông đánh rơi một chiếc đồng hồ báo thức vào lòng tường tháng 9/2004, trong khi đang cố gắng khoét một cái lỗ, để lấy chỗ xuyên dây tivi. Ông đặt chuông đồng hồ để định vị điểm nào ở trong tường rỗng, có thể khoét lỗ được.
<table align="center" border="0" cellpadding="3" cellspacing="0" class="tplCaption">
<tbody readability="1">
<tr>
<td><img alt="-1" data-natural-width="411" src="https://vcdn-giadinh.vnecdn.net/2017/07/28/dongho3-2278-1501203565.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="3">
<td readability="5">
Chiếc đồng hồ mắc kẹt trong tường 13 năm qua cuối cùng đã được lấy ra. 
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Không may, chiếc đồng hồ rơi tõm vào trong. Lynn và vợ nghĩ rằng pin đồng hồ chỉ chạy giỏi thêm 3-4 tháng nữa, nhưng không ngờ 13 năm sau nó vẫn rung chuông đều đặn mỗi ngày, trở thành điều thường nhật trong gia đình mỗi tối.
Cuối cùng, hôm thứ 5 vừa qua, ông đã tìm cách lấy được nó ra khỏi tường, còn nguyên vẹn.
T. An
<a href="https://blockads.fivefilters.org">Let's block ads!</a> <a href="https://blockads.fivefilters.org/acceptable.html">(Why?)</a>

Bí mật 13 năm trong bức tường nhà rung chuông báo thức

Vợ chồng ông Lynn và vị trí mắc kẹt chiếc đồng hồ. Mỗi ngày một lần, bức từng ấy đều rung chuông báo thức một lần, kéo dài 10 ph...

Trẻ sùi mào gà ở Hưng Yên: Phác đồ điều trị nào hiệu quả nhất?

Trước sự gia tăng bất thường số trẻ lây sùi mào gà trên địa bàn huyện Khoái Châu, Hưng Yên cũng như chờ kết quả điều tra dịch tễ để tìm căn nguyên gây bệnh, nhiều phụ huynh tỏ ra bất an, tá hỏa đưa con đến viện khám bệnh.
Theo các chuyên gia y tế, nếu sùi mào gà ở người lớn đa phần là do lây truyền qua con đường tình dục, còn trẻ thường mắc bệnh khi lây từ người chăm sóc trực tiếp. Tại bệnh viện, nhiều trường hợp được phát hiện lây trực tiếp từ bố mẹ. Bệnh cũng tự lây truyền từ tổn thương do HPV gây ra ở vùng niêm mạc hoặc da, truyền từ mẹ bị nhiễm HPV sinh dục trong quá trình sinh nở. Đặc biệt, trẻ có thể mắc sùi mào gà do lây nhiễm từ đồ dùng như khăn, đồ lót bị nhiễm HPV, hoặc can thiệp y tế (như chít hẹp bao quy đầu) không đảm bảo điều kiện vô trùng.
<table class="tplCaption" border="0" cellspacing="0" cellpadding="3" align="center">
<tbody readability="1.5">
<tr>
<td><img alt="" src="http://xmedia.nguoiduatin.vn/thumb_x500x/2017/7/26/9670/sui-mao-ga-1501077971.jpg" /></td>
</tr>
<tr readability="4.5">
<td class="tdImage" readability="6">
Phác đồ điều trị sùi mào gà cho trẻ phải tuân thủ quy trình khắt khe (Ảnh minh họa).
</td>
</tr>
</tbody>
</table>
Nhận định về nguồn lây và phác đồ điều trị cho trẻ, bác sĩ sản phụ khoa Lê Thị Kim Dung (bệnh viện Đa khoa Nông nghiệp) cho biết: “Trẻ chủ yếu lây bệnh qua đường tiếp xúc (cần theo dõi các nguồn lây nhiễm ở các vị trí khác như đường miệng, niêm mạc) nên sự xâm nhập của virus không mạnh như lây truyền qua đường tình dục ở người lớn. Tuy vậy, những biểu hiện sùi mào gà ở người lớn và trẻ không có sự khác biệt.
Biện pháp điều trị sùi mào gà đó là việc kết hợp áp dụng phương pháp ngoại khoa nhằm chấm dứt các biểu hiện bệnh (ngăn chặn bệnh phát triển, biến chứng, lây lan), đồng thời dùng thuốc kháng virus giúp ức chế virus phát triển, ngăn chặn nguy cơ bệnh tái phát…”.
Về liệu pháp điều trị, một bác sỹ trung tâm Nam học (bệnh viện Việt Đức) chia sẻ: “Trên thực tế, phương pháp dùng để điều trị bệnh sùi mào gà ở trẻ không khác so với người lớn. Tuy nhiên, cơ thể trẻ non nớt, sức đề kháng kém nên quá trình thực hiện cần tuân thủ một quy trình và nguyên tắc khắt khe.
Trước tiên, các bác sĩ sẽ thăm khám, kiểm tra tình trạng sức khỏe, mức độ tổn thương từ đó đưa ra phác đồ điều trị phù hợp, hiệu quả. Điều trị sùi mào gà ở trẻ em chủ yếu là uống thuốc, bôi thuốc, điều trị tại chỗ ức chế virus được ưu tiên hàng đầu. Tuy nhiên, điều trị sùi mào gà ở trẻ em bằng thuốc bôi có tỷ lệ tái phát khá cao.
Trong trường hợp bệnh nhân không đáp ứng với thuốc bôi tại chỗ, các bác sĩ có thể sử dụng phương pháp áp lạnh, laser, cắt bỏ tổn thương. Những biện pháp này sẽ gây đau và trong một số trường hợp để lại các sang chấn tâm lý cho bệnh nhi. Trẻ thường khó hợp tác nên bác sĩ sẽ phải tiến hành gây tê, gây mê”.
Cũng theo vị chuyên gia nam học này, điều trị sùi mào gà phải mất thời gian lâu dài, thăm khám định kỳ, thường 2 - 3 tuần/lần. Bệnh sùi mào gà nếu được điều trị dứt điểm có thể tránh được biến chứng, nhưng nếu để tình trạng bệnh kéo dài có thể dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm.
“Với những bệnh nhi ở ở Hưng Yên tình trạng bệnh nặng, bề mặt bị tổn thương thì phải can thiệp đốt laser, sau đó dùng các loại thuốc bôi kháng virus tại chỗ. Điều trị cho trẻ, cái khó nhất là khi cần sự can thiệp đốt điện, laser phải tiến hành gây tê, gây mê toàn thân và có thể nguy hiểm đến tính mạng của trẻ”, vị bác sĩ này nói.
N.Giang
<a href="https://blockads.fivefilters.org">Let's block ads!</a> <a href="https://blockads.fivefilters.org/acceptable.html">(Why?)</a>

Trẻ sùi mào gà ở Hưng Yên: Phác đồ điều trị nào hiệu quả nhất?

Trước sự gia tăng bất thường số trẻ lây sùi mào gà trên địa bàn huyện Khoái Châu, Hưng Yên cũng như chờ kết quả điều tra dịch tễ để tìm căn ...